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][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
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[b]SP502型气相色谱仪,设置柱温后,柱温一直升高无法控制,该如何调节?
请各位老师帮忙![/b]
[b]谢谢!!!![/b],是,控制器坏了?,可能是电路板有问题.查找原因,仪器停止使用,否则柱子将烧坏
2009年12月28日发布人:zixueqingyang
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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[size=2][color=Black][b]
小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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!,“过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,”思路很对,支持你,加油!,正丁醇层总用硅胶恐怕不行,一般总共也就用一到两遍硅胶,看你植物正丁醇层主要是什么,如果是黄酮的话可以接着用凝胶和聚酰胺,如果是皂苷的话可以用硅胶分配柱和ODS,其余的
2011年10月13日发布人:redwang8181
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 1、样品的前处理:[/color][/size
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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个人更喜欢用IDA型的,再生方便。
4、NTA型的优势在于可以耐还原剂。[/size][/color],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2013-12-25 16:05 发表 [url=ht
2013年12月25日发布人:remonte